Első trimeszter szűrés: dekódolás

Szűrés az első trimeszterben, átirat

A szűrővizsgálatok segítenek azonosítani a kromoszóma-betegségek kockázatát a gyermek születése előtt. A terhesség első trimeszterében ultrahangot és biokémiai vérvizsgálatot végeztek a hCG és a PAPP-A esetében. Ezeknek a mutatóknak a változásai jelezhetik a Down-szindróma kockázatának növekedését a születendő gyermekben. Lássuk, mit jelentenek az elemzések eredményei.

Meddig?

Az első trimeszterben végzett szűrés 11 hét és 13 hét közötti időszakra és 6 napra történik (az időszak az utolsó menstruáció első napjától számítva).

A Down-szindróma tünetei az ultrahangon

Ha a gyermeknek Down-szindróma van, akkor az ultrahangvizsgálat már 11-13 hétig képes észlelni a betegség jeleit. Számos jele van, ami a Down-szindróma megnövekedett kockázatát jelzi a gyermekben, de a legfontosabb a Collar Space Thickness (TIP).

A gallérterület (TVP) vastagsága a következő szinonimákkal rendelkezik: a nyakréteg vastagsága, a nyakrész, a nyak tér, a nyak átlátszósága stb. De mindezen kifejezések ugyanazt jelentik.

Próbáljuk kitalálni, hogy mit jelent. Az alábbi képen látható a TVP mérése során készített kép. A képen látható nyilak mutatják a nyakráncot, amelyet meg kell mérni. Észrevehető, hogy ha a gyermek nyakrése vastagabb, mint 3 mm, akkor a Down-szindróma kockázata egy gyermekben nő.

Annak érdekében, hogy az ultrahangos adatok valóban helyesek legyenek, több feltételnek kell teljesülnie:

  • Az első trimeszter ultrahangos vizsgálata legkorábban a terhesség 11 hetében (az utolsó menstruáció első napjától) és legkésőbb 13 hétig és 6 napig történik.
  • A coccyx-parietális méretnek (CTE) legalább 45 mm-nek kell lennie.
  • Ha a gyermek pozíciója a méhben nem teszi lehetővé a TVP megfelelő értékelését, akkor az orvos meg fogja kérni, hogy mozogjon, köhögjön vagy gyengéden érintse meg a gyomrot - annak érdekében, hogy a gyermek megváltoztassa a helyzetet. Vagy az orvos azt tanácsolhatja, hogy később jöjjön az ultrahanghoz.
  • A TBP mérése ultrahang segítségével végezhető el a has bőrén vagy a hüvelyen keresztül (ez függ a gyermek helyzetétől).

Bár a gallérterület vastagsága a Down-szindróma kockázatának felmérésében a legfontosabb paraméter, az orvos figyelembe veszi a magzat egyéb rendellenességeit is:

  • Az orrcsontot 11 hét elteltével általában egészséges magzatban észlelik, de az esetek 60-70% -ában hiányzik, ha a gyermeknek Down-szindróma van. Az egészséges gyermekek 2% -ában azonban az orrcsontot ultrahanggal nem lehet kimutatni.
  • A vénás (arance) csatornában a véráramnak bizonyos megjelenést kell mutatnia, amelyet a normának tekintünk. A Down-szindrómás gyermekek 80% -a csökkent a véráramlásban. Az egészséges gyermekek 5% -a azonban ilyen rendellenességeket is mutathat.
  • A maxilláris csont méretének csökkentése a Down-szindróma megnövekedett kockázatát jelezheti.
  • Down-szindrómás gyermekeknél a húgyhólyag méretének növekedése jelentkezik. Ha a húgyhólyag nem látható az ultrahangon 11 héten keresztül, akkor ez nem ijesztő (ez a terhes nők 20% -ánál fordul elő). De ha a húgyhólyag nem észrevehető, az orvos tanácsot adhat egy második ultrahanghoz egy héten belül. A 12 hetes időszakban minden egészséges magzatban a hólyag észrevehető.
  • A magzat gyakori szívverése (tachycardia) szintén jelezheti a Down-szindróma fokozott kockázatát.
  • Csak egy köldök artéria (két helyett) növeli a nem csak a Down-szindróma, hanem más kromoszóma-betegségek (Edwards szindróma, stb.) Kockázatát.

A hCG és a hCG szabad β-alegységének normája (β-hCG)

A HCG és a szabad β (béta) alegység hCG két különböző indikátor, amelyek mindegyike használható a Down-szindróma és más betegségek szűrésére. A hCG szabad β-alegység szintjének mérése lehetővé teszi, hogy pontosabban határozza meg a Down szindróma kockázatát egy születendő gyermekben, mint a teljes hCG mérését.

A hCG normái a gesztációs életkortól függően hetekben itt találhatók: http: //www.mygynecologist.ru/content/analiz-krovi-na-HGC.

A hCG szabad β-alegységének szabványai az első trimeszterben:

  • 9 hét: 23,6 - 193,1 ng / ml vagy 0,5 - 2 MoM
  • 10 hét: 25,8 - 181,6 ng / ml vagy 0,5-2 MM
  • 11 hét: 17,4 - 130,4 ng / ml vagy 0,5-2 MM
  • 12 hét: 13,4 - 128,5 ng / ml, vagy 0,5 - 2 MoM
  • 13 hét: 14,2 - 114,7 ng / ml, vagy 0,5-2 MM

Figyelem! Az ng / ml értékek különböző laboratóriumokban változhatnak, így az adatok nem véglegesek, és minden esetben konzultálnia kell orvosával. Ha az eredményt a MoM-ben határoztuk meg, akkor a normák mindegyik laboratóriumban azonosak és minden elemzés esetében: 0,5-2 mM.

Mi van, ha a hCG nem normális?

Ha a hCG szabad β-alegysége magasabb a normálisnál a terhességi kornál, vagy nagyobb, mint 2 millió mM, akkor gyermeke fokozott kockázata a Down-szindrómának.

Ha a hCG szabad β-alegysége normális a gesztációs életkora alatt vagy kevesebb, mint 0,5 MM, akkor gyermeke megnövekedett Edwards szindróma kockázata.

Norma rarp-a

A PAPP-A, vagy úgynevezett "plazmafehérje A terhességgel összefüggésben" a második indikátor, amelyet a biokémiai szűrés során alkalmaznak az első trimeszterben. E fehérje szintje a terhesség alatt folyamatosan növekszik, és a mutató eltérése a születendő gyermek különböző betegségeit jelezheti.

A PAPP-A normája a terhesség időtartamától függően:

  • 8-9 hét: 0,17 - 1,54 NE / ml, vagy 0,5-2 MM
  • 9-10 hét: 0,32 - 2, 42 méz / ml, vagy 0,5-2 MM
  • 10-11 hét: 0,46 - 3,73 méz / ml, vagy 0,5-2 mM
  • 11-12 hét: 0,79 - 4,76 IUU / ml, vagy 0,5-2 MM
  • 12-13 hét: 1,03 - 6,01 MDU / ml, vagy 0,5-2 MM
  • 13-14 hét: 1,47 - 8,54 NE / ml, vagy 0,5-2 MM

Figyelem! A méz / ml mennyiségek különböző laboratóriumokban változhatnak, így az adatok nem véglegesek, és minden esetben konzultálnia kell orvosával. Ha az eredményt a MoM-ben határoztuk meg, akkor a normák mindegyik laboratóriumban azonosak és minden elemzés esetében: 0,5-2 mM.

Mi van, ha a PAPP nem normális?

Ha a PAPP-A normális a terhességi korára, vagy kevesebb, mint 0,5 MM, akkor gyermeke fokozottan veszélyezteti a Down-szindróma és az Edwards szindróma kockázatát.

Ha a PAPP-A magasabb a normálisnál a terhességi kornál, vagy meghaladja a 2MM-ot, de a többi szűrőmutató normális, akkor nincs ok az aggodalomra. Tanulmányok kimutatták, hogy a terhesség alatt megnövekedett PAPP-A szintű nők csoportjában a magzati betegség vagy a terhességi komplikációk kockázata nem magasabb, mint más normál PAPP-A-nál.

Mi a kockázat és hogyan számítják ki?

Amint észrevehette, a biokémiai szűrés mindegyik mutatója (hCG és PAPP-A) mM-ben mérhető. A MoM egy különleges érték, amely megmutatja, hogy az elemzés eredménye mennyire különbözik az adott gesztációs életkor átlagos eredményétől.

De még mindig, a hCG és a PAPP-A nemcsak a terhesség időtartamát érinti, hanem az életkorát, a súlyát is, függetlenül attól, hogy dohányzik, milyen betegségek vannak, és néhány más tényezőt is. Ezért pontosabb szűrési eredmények elérése érdekében az összes adata egy számítógépes programba kerül, amely kiszámítja a betegségek egyéni kockázatát az Ön számára, figyelembe véve az összes funkciót.

Fontos: a kockázat helyes kiszámításához szükséges, hogy minden elemzést ugyanabban a laboratóriumban adjanak át, ahol a kockázatot kiszámítják. A kockázatszámítási program az egyes laboratóriumok egyedi paramétereihez van beállítva. Ezért, ha egy másik laboratóriumban szeretné ellenőrizni a szűrés eredményeit, akkor minden tesztet újra kell végeznie.

A program frakció formájában ad eredményt, például: 1:10, 1: 250, 1: 1000 és hasonlók. Ismerje meg a frakciót:

Például a kockázat 1: 300. Ez azt jelenti, hogy 300 terhességből, mint például az Öné, egy gyermek Down szindrómával és 299 egészséges gyermekkel születik.

A kapott frakciótól függően a laboratórium az alábbi következtetések egyikét adja:

  • Ellenőrizze a pozitív - magas leesési szindróma kockázatát egy gyermeknél. Tehát alaposabb vizsgálatra van szükség a diagnózis tisztázásához. Lehet ajánlani egy chorionos villus biopsziát vagy amniocentézist.
  • A teszt negatív - alacsony a szindróma kockázata egy gyermeknél. A második trimeszterben át kell mennie, és nem kell további vizsgálatokat elvégeznie.

Mi van, ha nagy kockázattal járok?

Ha a szűrés eredményeként megállapították, hogy magas a Down-szindrómás gyermek kockázata, akkor ez nem ok arra, hogy pánikba kerüljön, és még inkább a terhesség megszüntetése. Egy konzultációra kerül a genetikai orvoshoz, aki ismét megvizsgálja az összes vizsgálat eredményeit, és szükség esetén vizsgálatokat javasol: egy kórboncos vagy amniocentézis biopsziája.

A szűrési eredmények megerősítése vagy megtagadása?

Ha úgy gondolja, hogy a szűrés rossz volt, akkor megismételheti a vizsgálatot egy másik klinikán, de ehhez meg kell ismételnie az összes tesztet, és ultrahangon kell átesnie. Ez csak akkor lehetséges, ha a terhesség ebben az időben nem haladja meg a 13 hetet és 6 napot.

Az orvos azt mondja, hogy abortuszra van szükségem. Mi a teendő

Sajnos, vannak olyan helyzetek, amikor az orvos erősen ajánlja, vagy akár az abortuszt is elvégzi a szűrés eredményei alapján. Ne feledje: egyetlen orvos sem jogosult ilyen akciókra. A szűrés nem végleges módszer a Down-szindróma diagnosztizálására, és csak gyenge eredményei alapján nem szükséges a terhesség megszüntetése.

Mondja el, hogy konzultál egy genetikussal és végezzen diagnosztikai eljárásokat a Down-szindróma (vagy más betegség) kimutatására: chorionos villus biopszia (ha 10-13 hetes terhesség van) vagy amniocentesis (ha a terhesség 16-17 hét).

Mi az első trimeszter biokémiai szűrése: dekódolás és normák

Az angol nyelvű fordítások szűrése „válogatást” jelent - valójában ez a felmérés a „válogatás” szerepét foglalja magában, a terhes nőket azokra, akiknek a mutatói illeszkednek a normál keretrendszerbe, és azokat, akiknek további diagnosztikát kell végezniük. Milyen elemzés van, és mi a vér? Az 1. trimeszter biokémiai szűrése (konkrétan 11-13 hetes) egy ultrahangos vizsgálatból és biokémiai vérvizsgálatból álló diagnosztikai intézkedések komplexuma.

A súlyos magzati rendellenességek, valamint a genetikai rendellenességek és a súlyos veleszületett betegségek kialakulásának kockázatának azonosítására szolgál.

A bizonytalanság ijesztő, ezért próbáljuk megérteni a fogalmakat, úgyhogy a terhesség első harmadának biokémiai részének küszöbénél magabiztosnak és kompetensnek érezzük magunkat.

Mi határozza meg?

Egy nő a vérbiokémiát kétszer veszi át a csecsemő viselésének teljes időtartama alatt - 11-13 hetes és 16-20 hetes időszakra. Ehhez a beteg üres gyomorban vénás vért vesz.

Mit mutat ez a műsor?

Az első szűrést „kettős tesztnek” is nevezik, mivel az elemzés során két fő mutatót határoztak meg a vérben: hCG és PAPP-A. Próbáljuk meg megtudni, hogy mi mindegyikük.

Szinte azonnal a fogantatás után határozták meg. Ez a mutató növekszik, elérve a legmagasabb értékeket a terhesség első három hónapjának végén. Ezután csökken a HCG-t meghatározó szám, egy bizonyos terhességi idő után egy értéken állva.

Mind a kilenc hónap alatt a mennyiséget a kifejezéshez viszonyítva növelni kell. Funkcionálisan a PAPP-A felelős a várandós anya immunválaszáért a terhesség alatt, és meghatározza a placenta fejlődését és normális működését is.

videó

Az alábbi videó segít megérteni, hogy mi a biokémiai szűrés és miért történik.

Hogyan?

Az első biokémiai szűrés előkészítése a terhesség alatt számos lépést tartalmaz:

  1. Először ultrahang vizsgálatot végzünk - ez kötelező szűrési feltétel, mert egyes elemző mutatók a pontos terhességi időszaktól függenek, amelyet az ultrahang mutatja.
  2. A vénából származó vért szigorúan egy üres gyomorban veszi, jobb, ha nem iszik. Ha hosszú várakozás van, vegyél egy kis snacket, de csak a vérmintavétel után lehet enni.
  3. A vizsgálat előestéjén (és lehetőleg néhány nappal azelőtt) érdemes korlátozni diétáját, kivéve bizonyos ételeket.

diéta

Annak érdekében, hogy a szűrés biokémiai részének eredményessége megbízható legyen, az orvosok azt javasolják, hogy a betegek a véradás idején rövid távú étrendet kövessenek.

A legjobb, ha az eljárás előtti 3-5 nappal betartják az étrendi korlátozásokat.

A táplálkozás során megszünteti a diétát:

  • ipari édességek, különösen csokoládé, gummies és többszínű drageek;
  • tea, kávé, kakaó;
  • hal, különösen a vörös fajták;
  • tenger gyümölcsei;
  • savanyúság, konzerv és füstölt termékek;
  • hústermékek;
  • húst.

Ha egy nő olyan gyógyszereket szed, amelyek nem játszanak létfontosságú szerepet, néhány nappal azután, hogy vér adományoz, elhagyja őket.

Szükséges orvoshoz fordulni.

A vitaminok és más gyógyszerek befolyásolhatják az elemzés eredményeit.

Ez sok izgalmat okozhat, szükségtelen jövő anya.

Az eredmények megfejtése

Ennek a mutatónak a jellemzője a hCG-nek a terhesség időtartamától való függősége.

1. táblázat: A hCG szabályai.

A hCG növekedése és csökkenése hátrányt jelent egy gyermek vagy az anya egyes állapotainak fejlődésében. Például a terhesség alatt a kettős (háromszoros) vagy súlyos toxémia esetén a mutatók esetleg nem illeszkednek a normába. A megnövekedett hCG-t a következőképpen lehet észlelni:

  • többes terhesség;
  • Down-szindróma, a genomikus patológia leghíresebb formája;
  • súlyos toxikózis;
  • a beteg cukorbeteg.

A csökkentett hCG jelezheti olyan körülmények jelenlétét, mint:

  • méhen kívüli terhesség;
  • placentális elégtelenség;
  • nagy vetélés kockázata;
  • Edwards-szindróma, amelyet többszörös malformációk jellemeznek.

Folytatjuk a dekódolást: a PAPP-A normáit és azoktól való eltéréseket

Amikor az angolról szó szerint megfejtjük, a „PAPP-A” kifejezést „A terhességi folyamathoz kapcsolódó A-plazmafehérjé” -nek fordítják. Normál értékei a kifejezéstől függenek.

2. táblázat: PAPP-A normák.

A PAPP-A eltéréseinek diagnosztikai értéke van. A mutató növekedése több gyermek viselését jelzi, de a csökkenés több tényezőnek is köszönhető:

  • a terhesség elhalványulása;
  • nagy vetélés kockázata;
  • neurális csőhiba;
  • Néhány triszómia, a leghíresebb a Down-szindróma.

A vizsgálat fontossága ellenére a diagnózist nem lehet biokémiai szűrés alapján elvégezni. A hCG és a PAPP-A adatainak eltérése a későbbi anya további vizsgálatának oka. Az első trimeszterben a vérbiokémia minden anyaságra készülő nőnek bizonyult. Az eljárásokat a nő kérésére végzik, és az orvosok nem javasolják, hogy figyelmen kívül hagyják az ütemezett vizsgálatokat.

Kockázati csoport

Vannak olyan betegek, akiknek különösen fontos a biokémiai szűrés, mivel ezek potenciális kockázati csoportok:

  • életkori kockázatok - 30 év feletti terhes nők (az első gyermek hordozásakor) és 35 évesnél idősebbek (a második és az azt követő gyermekek hordozásakor);
  • olyan nők, akik korábban több elmaradt abortuszt vagy vetélést tapasztaltak;
  • olyan betegek, akik a terhesség korai stádiumában önállóan fogyasztanak olyan gyógyszereket, amelyek veszélyesek a gyermek normális kialakulására;
  • nők, akik fertőző betegségben szenvedtek a terhesség korai szakaszában;
  • olyan betegek, akik genetikai malformációkkal vagy betegségekkel rendelkeznek;
  • nők, akik korábban genetikai rendellenességekkel rendelkező gyermekeket szültek;
  • terhes nők, akik egy közeli hozzátartozóval házasodnak;
  • a fogamzás vagy a korai terhesség előtti sugárzásnak kitett betegek (vagy a házastárs ilyen hatásoknak volt kitéve);
  • ultrahang megkötése, jelezve a genetikai rendellenességeket.

Norma MoM

Annak ellenére, hogy az első biokémiai szűrést kettősnek nevezik, a kezelőorvos három mutatót határoz meg. A felmérés eredményét nagymértékben az MM ítéli meg - az adott nő adatelemzésének átlagtól való eltérésének mértékéért felelős együtthatót.

Hol és hogyan?

Az orvos biokémiai elemzést küld egy terhes nőnek, és ez az eljárás ingyenes. De ha a saját döntése alapján szeretne ilyen vizsgálatot lefolytatni, egy magánklinikán 5–9 ezer rubelt vetít.

A vérmintavétel a poliklinikus, perinatális vagy diagnosztikai központ laboratóriumában történik.

következtetés

A biokémiai szűrés nem kötelező eljárás, de minden terhes nő számára ajánlott. Ez az elemzés lehetővé teszi a ritka, de potenciálisan esetleges eltérések felderítését, hogy nehéz időben meghozzák a döntést, vagy megkezdjék az orvosi eljárásokat.

Szűrés az 1. trimeszterben - dekódolási eredmények. Terhes nők biokémiai vérvizsgálata és ultrahangos vizsgálata

A szűrővizsgálatra utalva a pánik anyuka a jövő anyukáiban. Van egy csomó kérdés - mi az, veszélyes-e a baba, miért küldnek nekem? Annak érdekében, hogy egy ilyen fontos időszakban ne aggódj túl sokat, jobb ezt a kérdést előzetesen kezelni.

Mi a szűrés

Az Egészségügyi Minisztérium azt javasolja, hogy a gyermeket váró nőket vizsgálják meg az első trimeszterben annak érdekében, hogy meghatározzák a magzati növekedés korai szakaszában bekövetkező rendellenességeket. A perinatális ellenőrzés nem tűnik fenyegetőnek az anyának a gyermekkel. A tanulmány ára elérhető, mert nem szabad kockáztatnia a jövőbeli baba életét. A terhesség alatt végzett szűrés segít azonosítani:

  • genetikai patológiák;
  • a jogsértések közvetett jelei;
  • magzati rendellenességek.

Bizonyosodjon meg róla, hogy a terhesség alatt az első trimeszterben, az összes kockázati zónában tartózkodó személyt vizsgálja meg. Ezek olyan nők, akik:

  • a sugárzásban részesülő gyermek apja;
  • 35 év feletti korosztály;
  • veszélyeztetett abortusz;
  • örökletes betegségek;
  • foglalkozási veszély;
  • kórosan született gyermekek;
  • korábbi elmaradt abortusz, vetélés;
  • rokonság a gyermek atyjával;
  • kábítószer-függőség

Első szűrés a terhesség alatt

Fontos, hogy először végezzünk szűrővizsgálatot, ha a kérdés ára a jövőbeli baba élete. Mit fedezhet fel a vizsgálat során? Első trimeszteres szűrés:

  • a központi idegrendszer hibái;
  • genetikai betegségek - Edwards és Down-szindrómák;
  • a köldökzsinór jelenléte;
  • a csontváz lassú növekedése;
  • az agy kialakulásának megsértése;
  • megnövekedett vagy lassú szívverés;
  • egy köldök artéria (kettőnek kell lennie).

Mi az első szűrés

Az anya nyugodt állapotának fontos eleme és a baba megfelelő fejlődésének bizalma a terhesség alatt végzett szűrés. A magzat fontos paramétereit az első ultrahangos vizsgálat során mérik:

  • méret a parietális dombok között;
  • A TVP a gallér tér vastagságának borítéka;
  • KTP-méret - a coccyx-tól a korona csontjáig;
  • a csontok hossza - alkar, comb, sípcsont, váll;
  • szívméret;
  • fej kerülete;
  • hajóméretek;
  • az elülső és a nyakcsont csontok közötti távolság;
  • pulzusszám.

Az első vetítés a terhesség alatt - az időzítés

Mi határozza meg az első szűrővizsgálat idejét? A magzat fontos mutatója a gallér tér vastagsága. Az első szűrés elvégzésének ideje a 11. hét kezdete, korábban a TVP értéke túl kicsi. A kifejezés vége a magzat nyirokrendszerének kialakulásához kapcsolódik. 14 hét elteltével a tér folyadékkal van feltöltve, növekedhet, mint a patológiában, és az eredmények nem lesznek objektívek. A kifejezés vége 13 hét, és további 6 nap.

Felkészülés az 1 trimeszter szűrésére

Az ultrahangvizsgálat nem tartalmaz előkészítést, ha a vizsgálatot a hüvelyen keresztül végzik. A hasfalon való átvizsgáláskor a húgyhólyagot három pohár vízzel kell kitölteni 1,5 órával az indítás előtt. Hogyan kell felkészülni az 1. trimeszter szűrésére, a második összetevőre - a vérvizsgálatra? Az objektív eredmény eléréséhez szükséges:

  • két nappal a tenger gyümölcsei, dió, csokoládé, füstölt és sült ételek elfogyasztása előtt;
  • ne igyál semmit a nap reggelén;
  • adjon vért egy üres gyomorban.

Hogyan történik az első szűrés a terhesség alatt

A hiányosságok kiküszöbölésére, a magzati fejlődés következetlenségeinek felderítésére, az első trimeszterben lévő nők vizsgálatra kerülnek. Az eredmények dekódolása után, összehasonlítva a szabványokkal, hozzon döntést. Rossz teljesítmény esetén az abortusz lehetséges. Hogyan történik az első trimeszter szűrése? A tanulmány két fázist tartalmaz:

  • ultrahangos vizsgálat, amelyen a magzat mérése történik, létfontosságú tevékenységének jellemzői, a méh állapota;
  • az anyai vér biokémiai analízise, ​​amely feltárja a kromoszómális hibák hiányát.

Az első vetítés a terhesség alatt - a norma

A vizsgálat után az eredményeket a szakemberek összehasonlítják a szabványokkal. Fontos szempont ezeknek az értékeknek a megfelelő terhességi korhoz való függése: milyen pontos héten végezték el a tesztet. Az ultrahangos eredmények 1 trimeszterére vonatkozó szűrési normák:

  • coccyx parietális méret - 34-75 mm;
  • az orrcsont 11, 12 hetében nem mérve, az érték meghaladja a 3 millimétert;
  • a szívfrekvencia 147-178 ütés / perc;
  • méret a parietális csontok között - 13-28 mm;
  • gallérterület vastagsága - a zónában 0,8-2,7 mm.

A biokémiai hemoanalízisnek saját szabványai vannak. A tanulmány hetét befolyásolják. Az eredmények beérkezése után egy számítógépről számítják ki a MoM-együtthatót, amely a magzati fejlődés eltéréseit mutatja. A paraméterek arányosak a következő kifejezéssel:

  • béta-hCG - 14,2-130,9 ng / ml;
  • a becsült együttható MoM - 0,51-2,5;
  • PAPP-A - 046-8,53 méz / ml.

Ultrahang szűrés 1 trimeszterben

Ezen időszak fő vizsgálata ultrahang. Eredményei szerint (a kromoszómális hibáktól való félelmekkel) vérvizsgálatokat írnak elő. Az ultrahang szűrése 1 trimeszterben ellenőrzi a magzatot a mérési paraméterek mellett:

  • az agy szerkezete és szimmetriája;
  • a vénás csatorna véráramlása;
  • a köldökzsinórvér jelenléte;
  • a gyomor, a szív helyzete;
  • köldökzsinóros hajók száma.

A szűrővizsgálat vizsgálja és felügyeli a terhes nő állapotát. Az indikátorok a magzat fejlődését fenyegető veszélyekre utalnak. A megnövekedett méhtónus spontán abortuszt okozhat. Egy nő ultrahangos vizsgálata során meghatározzák:

  • a placenta helye, vastagsága;
  • méhhang;
  • mennyisége a magzatvíz;
  • a méhnyak torok képe.

Biokémiai szűrés

Az ultrahanggal azonosított rendellenességek esetén a vérvizsgálatokat a kromoszóma rendellenességek fenyegetésének tisztázására írják elő. Az eredmények egymáshoz kapcsolódnak az ultrahangvizsgálattal pontosan meghatározott időzítéssel. Az elemzéshez az anyai vénás vér szérumát veszik fel. Az eredmények alapján kiszámítjuk az anomáliák kockázatát. A Gemotest 2 paramétert határoz meg, amelyek a standardhoz hasonlíthatók:

  • szabad béta alegység hCG;
  • A plazmafehérje - PAPP-A.

Szűrés az első trimeszterben - dekódolási eredmények

A kutatást végző számítógépes feldolgozás segítségével a szakértők a vizsgálat dekódolását végzik. Az első trimeszter szűrési eredményei attól a héttől függnek, hogy hol tartják őket, különböző mutatókkal rendelkeznek. Ultrahang végrehajtásakor:

  • meghatározza az orrcsont jelenlétét és méretét - több mint 3 milliméter;
  • mérjük meg a gallér tér vastagságát - a megnövekedett szám a patológia valószínűségét jelzi.

A vérbiokémia eredményeinek értelmezése szintén az a hét, amelyen a következő eseményeket tartják:

  • a béta-hCG standardok alatti indikátorai - a méhen kívüli, az elmaradt abortusz, a vetélés valószínűsége;
  • Az eredmények magas toxicitás, több gyümölcs jelenléte, daganatok, Down-szindróma;
  • A PAPP-A értékek a normálnál magasabbak - a megszűnés veszélye, az abortusz elmaradása;
  • az adatok alábecsülik - valószínűleg Down-szindróma, Edwards, vetélés.

1 trimeszter átvizsgálásának ára

A perinatális klinikákban, orvosi központokban végzett szűrővizsgálatok. Némelyikük olyan webhelyekkel rendelkezik, ahol a katalógusok rendelhetők és vásárolhatók egy online áruházból (gyakran kedvezményes áron) a szükséges felmérésekkel. Ezek közé tartozik a kettős terhességi teszt, az ultrahang. Mennyibe kerül az 1 trimeszter szűrése? A megadott ár az intézmény szintjének, a felszerelésnek, a személyzet tapasztalatának köszönhető. A többletérték rubelben:

  • Ultrahang - 1600-5000;
  • dupla hemotest - 1400-3100.

Videó: 12 hetes szűrés

Vélemények

Catherine, 28 éves

A házunkban baj. A férjem egy katonai ember, aki extra adagot kapott. Terhes lettem és nem hittem, hogy ez nem lehet ajándék a gyermek számára. Az orvos küldött nekem egy szűrővizsgálatot. Nem azt mondom, hogy az ár kicsi, de számunkra fontos az egészséges gyermek születése. Kiderült, hogy az eredmények normálisak. Fia született.

Margarita, 37 éves

Hosszú ideig nem fordult elő a kívánt terhesség, hogy mindent megteszek, amit nekem írtak, csak úgy, hogy a baba mindent meg kell tennie. A 12. terhességi héten végzett szűrés nem volt kivétel. Találtam egy klinikát, ahol a kutatás megfizethető áron történik. Örülök, amikor ennek eredményeként nem mutattak ki eltéréseket a normával.

Angelica, 36 éves

Erősen pánikba esett, amikor elküldtem a vizsgálatot a magzat hibáinak meghatározására. Mi baj van velem, hogy minden megy, veszélyes? Kiderült - koromban meg kell tenni. Az ellenőrzés egyszerű - ultrahang, vér biokémia és alacsony áron. Inkább engedelmeskedek az orvosoknak.

Normál 1 trimeszter vérvizsgálattal történő átvizsgálása. Az első trimeszter szűrése. Dekódolást.

A jövőbeli anyák a fogantatás pillanatától kezdve különböző tesztekhez, tesztekhez és orvosi konzultációkhoz kezdnek. Nem számít, mennyire félelmetes a terhes nők, ilyen kutatások nélkül nem lehet azonosítani a magzat egészségével kapcsolatos valószínűsíthető komoly kockázatokat. Az egész időszak alatt meg kell tartani a teljes megelőzési programot, amelyet a résztvevő nőgyógyász nevez ki.

Fontos, hogy ne hagyjuk figyelmen kívül az ajánlott elemzéseket. A legkevésbé kötelező tesztek egyike biokémiai szűrésnek minősül. A vonzó cím ellenére ez az elemzés nagyon hasznos a születendő gyermek egészségéről alkotott kép elkészítéséhez.

Mi az

A biokémiai vérvizsgálat meglehetősen szűk elemzés. Ez a tesztek kezdeti és további kategóriáihoz tartozik. Az olyan betegségek jeleit azonosítja, mint a hepatitis B és a rubeola. A kiterjesztett változatban az elemzés lehetővé teszi a szifilisz és a HIV jelenlétének meghatározását a vérben.

Ennek ellenére a szűrés fő feladata a magzat patológiára való fogékonyságának azonosítása. Az elemzés eredményei is egyértelműen bemutatják, hogyan alakulnak ki bizonyos betegségek az embrióban a jövőben. Ebben a tekintetben a kezelőorvos a patológiák kezelésére vagy megelőzésére szolgáló szakaszos programot épít, a biokémiai szűrés lehetővé teszi a Rh faktor és a vércsoport meghatározását. Ezek a jellemzők rendkívül hasznosak lesznek a jövőben, ha az anya megfelelő kezelést igényel. A súlyos hormonális gyógyszerek kijelöléséhez fontos a terhes nő és utódai Rh tényezőjének ismerete.

A későbbi szűrés lehetővé teszi az úgynevezett gesztációs diabétesz valószínűségének azonosítását.

Ki jelenik meg az eljárásnak

A biokémiai szűrésnek minden terhes nőnek át kell mennie. Egyes szakértők megkérdőjelezik az elemzés sürgős szükségességét. Nem valószínű azonban, hogy bárki garantálná, hogy egyik várandós anyának sem lenne súlyos genetikai rendellenessége. Az a tény, hogy sok nő nem ismeri a testük és a fertőzések kóros zavarát. Egyes anyáknak genetikai hajlamuk van a genetikai betegségekre, amelyeket generációkon keresztül továbbítanak.

Oroszországban az ilyen biokémiai vizsgálat a második trimeszterben az egyik kötelező teszt. Ez azonban önkéntes alapon történik. Az orvosok javasolják az elemzést kiegészítő biztosításként, hogy információt szerezzenek az anya és gyermeke állapotáról.

Valószínűsíthető kockázatok

Bármely beavatkozási eljárás a szervezet jelenlegi munkájában bizonyos veszélyeket hordoz. A valóságban az orvosi vizsgálatok kockázatát minimalizálják.

Az első szűrés enyhén növeli a magzat veszteségének esélyét. Ez az ilyen típusú elemzéssel kapcsolatos legnagyobb kockázat. A standard szűrés nem károsítja a magzatot. A perinatális fajtái, mint például a chorion biopszia és az amniocentesis, jelentősen súlyosbíthatják a terhesség lefolyását. Az első esetben a szövet a placentából származik. Ellenőrzi a kromoszómákat. A magzat elvesztésének kockázata ebben az eljárásban körülbelül 0,9%. Amiocentézis esetén a vékonybél egy vékony tű be van helyezve a gyomorba, hogy amnion folyadékot kapjon. Ez az eljárás csak orvosi hiba miatt károsíthatja az embriót. A kockázat 0,5%.

Nem lenne felesleges az elsődleges és ismételt szűrést igénylő nők kategóriáinak kijelölése. Ezeknek a csoportoknak magas a kockázata annak, hogy egy gyermek génpatológiával rendelkezik. Ezek a tényezők a következők:

30 éves kor felett, ha az első terhesség;
- súlyos genetikai rendellenességek jelenléte;
- két vagy több abortusz;
- krónikus fertőző betegségek;
- örökletes patológiák a szülőktől;
- házasság a vérrokonokkal;
- a szülő bármely sugárterhelése a fogamzás előtt vagy után.

A tesztet befolyásoló tényezők

A biokémiai szűrés számos dologtól függhet. Ez vonatkozik az első és a második trimeszter elemzésére. Az ilyen tényezőket figyelembe kell venni a végső kockázatértékelés során. A hibaelemzés leggyakoribb oka a túlsúlyos anya. Ha elhízott, akkor a vér számát feltétlenül megemelik. Ha egy nőnek jelentős súlya van, akkor az eredményeket alábecsülik.

A szűrés elutasításában is szerepet játszik a többszörös terhesség. Az itt kiszámítható bármilyen kockázat elméletileg lehetetlen. Az arányok magasabbak lesznek, de ez nem mindig genetikai rendellenesség. Az a tény, hogy ebben az esetben a vizsgálati eredményeket két vagy több embrióra osztják. Ennélfogva még az ismételt mutatók sem vezetnek egyértelmű képhez arról, hogy mi történik.

A szokások befolyásolhatják az elemzést. Ez különösen igaz a dohányzásra. A meghibásodás akkor is rögzíthető, ha a terhes nő a szűrővizsgálat során hideg. Érdemes megjegyezni, hogy ez a fajta elemzés tilos a cukorbetegségben, mivel mindig hamis eredményeket ad.

Szűrési készítmény

A test terhesség alatti diagnózisát mindig komolyan és alaposan kell megközelíteni. Azonban a vizsgálatban való előkészítés ugyanolyan fontos lépésnek tekinthető, különösen, ha ez az első vérvizsgálat. Ez az elemzés kimutatja a kromoszóma-betegségek jelenlétét jelző specifikus markert. Ezért fontos, hogy mindent megteszünk, hogy a hamis elutasítás legkisebb valószínűségét is kiküszöböljük.

Először is, egy nappal a vizsgálat előtt tilos olyan ételeket enni, mint a füstölt hús, citrus, csokoládé, sült, zsíros és fűszeres ételek. Ellenkező esetben a szérum helyett zsírelemek képződnek a testben. A centrifugálás során gyakorlatilag lehetetlen elválasztani a fontos sejteket. Mindenesetre ez jelentősen bonyolítja a tesztet, újra kell haladni, ami hátrányosan befolyásolhatja a magzatot.

Az elemzést mindig üres gyomorban kell elvégezni. A vizsgálat előtt 4-5 órával megengedett néhány nem szénsavas vizet inni.

Szűrés az 1. trimeszterben

A primer biokémiai vizsgálat elvégzésének legmegfelelőbb ideje 10-13 hét. Korábbi időszakokban a szűrés nem ajánlott. Az ilyen elemzés ára 1800 és 2000 rubel között változik. A kezdeti teszt eredményei alapján a szakemberek értékelik a magzat egészségét és fejlődését, valamint az anya állapotát.

Az első trimeszterben végzett szűrés lehetővé teszi az olyan patológiák azonosítását, mint a Down és Edwards szindrómák, a neurális csőhibák, a szívbetegségek, stb. támogató tényezők. A szűréssel párhuzamosan a vizelet és a vérvizsgálat történik a fertőzésekre. A kockázat megerősítése az ultrahang alapján történik.

Szűrés a 2 trimeszterben

A biokémiai vizsgálatokat a kifejezés 15-20 hetében végezzük. A trimeszter végén az orvosok nem javasolják a szűrést. Ennek az eljárásnak az ára körülbelül 3000 rubel. Egyszerre több tesztet is tartalmaz. Először a kromoszomális rendellenességeket észlelik. Másodszor, az embrió testének károsodása, különösen a hasüregben és a gerincben található. Az elemzés lehetővé teszi a magzati Down-szindróma kialakulásának előrejelzését is.

Közelebb a 20. héthez, az embrió már meglehetősen nagy. Ezért lehetőség van egy minimális kockázatú amnion folyadék mintájára. Az ilyen típusú szűrést amniocentesisnek nevezik. Ez ellenjavallt a méh hangjával.

A második trimeszterben a legfontosabb kutatási típusok az ultrahang és a biokémiai szűrés.

Dekódolás és a mutatók normái (1 trimeszter)

A terhesség első hetében a perinatális diagnózis a vér és a gének számos fontos jellemzőjének azonosítását jelenti. Ezek közül a legjelentősebb a humán koriongonadotropin (rövidítve - HCG) és a PAPP fehérje. Ezek rendkívül fontos hormonok, amelyeken a terhesség folyamata közvetlenül függ.

10–12 hetes HCG-aránya 20–95 ezer mU / ml-nek tekinthető. 1-2 ezer egység megengedett eltérése. A hCG sebessége a 13. héten 15-60 ezer mU / ml.

A PPAP fehérje az első trimeszter utolsó hónapjában 0,3 és 6 mU / ml között legyen. A 10. és 11. héten a normál értékek 0,32 és 3,73 egység között mozognak. A trimeszter végére a fehérje szintje 0,71-6,01 mU / ml-re emelkedik.

A terhes nő életkora és súlya miatt bekövetkező eltérések kizárása érdekében a MoM tényezőt alkalmazzák. Ezzel a mediális indexgel megkönnyíthető az első trimeszter biokémiai szűrése. Itt az elfogadható tartomány 0,5-2,5 egység.

A mutatók magyarázata és normái (2 trimeszter)

A 2. trimeszterben a biokémiai szűrés olyan vérjellemzőket tartalmaz, mint a hCG, az alfa-fetoprotein (AFP) és a szabad estriol (E3). Mindezek a legfontosabb hormonok, amelyek részletes képet adnak a magzat fejlődéséről.

Az AFP 2. trimeszterében a biokémiai szűrés normái 15 és 95 U / ml között vannak. Az időszak végére a mutatók 125-re emelkedhetnek. A hCG szintje a trimeszter első felében 8–58 ezer mU / ml legyen. Az időszak végére a számok jelentősen csökkentek - 1,6-ról 49 ezerre.

A szabad estriolnak 5,4 és 28 nmol / l között kell lennie. Az időszak elején a maximális küszöb 21 egység. A trimeszter végére a minimális megengedett értékek 7,5 nmol / l.

Ha az elemzés végeredménye arányban van, akkor a kockázat 1: 380-nál kisebbnek tekinthető.

A hCG elutasításának okai

A biokémiai szűrési eredmények nem mindig adnak 100% -os bizonyosságot a genetikai rendellenesség jelenlétéről vagy hiányáról. A normától való eltérések különböző okok miatt előfordulhatnak. Nem kell azonban figyelmet fordítani arra, hogy minden más teszt rendben van-e.

Másrészről a hCG szintjének jelentős növekedése az anya trofoblasztikus betegségét, valamint többszörös terhességet jelez. A csökkenés a méhen kívüli magzati fejlődésnek tudható be. Ha a félelmet ultrahang igazolja, a genetikai betegség kockázata valósággá válik.

Más mutatók eltérése

A PPAP magas szintje jelzi az esetleges vetélést vagy fertőzést. Az alacsony fehérje a Down-szindróma vagy az Edwards fejlődését jelenti.

Az AFP megnövekedett szintje növeli a központi idegrendszeri rendellenességek kialakulásának kockázatát, a köldökzsákot, a máj nekrózist. Ha a hormon szintje nagymértékben csökken, fennáll a korai magzati halálozás lehetősége. Az AFP is jelezheti a Down szindrómát.

A szabad estriol eltérése a normától a koraszülés, a magzati anencephalia, a placenta elégtelenség és az anyai májbetegség veszélyét jelzi.

A jövő anyák egyik legmodernebb vizsgálati módszere a biokémiai szűrés. Mit jelent az ilyen bonyolult név?

A biokémiai szűrés (angolul. „Képernyőzés” - válogatás, szitálás) egy olyan diagnosztikai vizsgálat komplexuma, amely az adott kockázati csoportba tartozó nők azonosítására irányul. A felmérés célja annak megállapítása, hogy milyen valószínűséggel lehet súlyos kóros betegségben szenvedő gyermek - a neurális cső bezárása és a kromoszóma rendellenességei.

A biokémiai szűrés fontos összetevője a komplex prenatális szűrővizsgálatnak (laboratóriumi és ultrahangos vizsgálatok az azonosításra), amelyek az orvosok szerint teljesen biztonságosak és nem befolyásolják hátrányosan a terhességet vagy magzatát, ezért minden várandós anyának megfelelő. A biokémiai szűrést két szakaszban végzik el: az első trimeszter (10–14 hetes - kettős teszt) szűrése és a második trimeszter szűrése (16-20 hét - háromszoros teszt).

Mi a biokémiai szűrés alapja?

Ez az eljárás nem teljesen egyszerű, de ennek köszönhetően meg fog győződni arról, hogy a születendő gyermek genetikai programjában minden rendben van. A biokémiai szűrési eljárás lefolytatásához vérvizsgálatot kell végezni, amely (bizonyos markerek használatával) bizonyos típusú fehérjéket ellenőrz, amelyek a kromoszóma rendellenességeket jelzik. Attól a pillanattól kezdve, hogy az új élet az Ön testéből származik, a placenta azonnal elkezd új anyagokat termelni az Ön számára (leggyakrabban fehérjék), amelyek a vérrendszerbe való belépés után elhagyják a testet.

Normális terhességgel, ahogy a gyermek fejlődik, ezeknek az anyagoknak a mennyisége változik. Ha a magzatnak fejlődési rendellenessége van, akkor az okokat okozó okoktól függetlenül a fehérjék mennyisége jelentősen eltér az általánosan elfogadott normától. Ez a folyamat a biokémiai szűrés módszerét képezi.

A terhesség első trimeszterének biokémiai szűrése (kettős teszt)

A terhesség első trimeszterében a véradásra és a biokémiai vizsgálatra utalhat (humán koriongonadotropin) - olyan hormon, amely csak a várandós anya testében található, amelyben csak egy bizonyos összetevő érdekes az orvosok számára - egy speciális fehérje a terhes nők vérében PAPP-A szabad béta alegység. Miután megkapta az elemzés eredményeit, a számítógép összehasonlítja azokat a normával, és meghatározza a diagnózist (ha észlelhető). A biokémiai szűrésnek köszönhetően lehetséges, hogy a terhesség korai szakaszában súlyos kromoszómális rendellenességeket észlelnek egy jövőbeli gyermeknél: egy idegi csőhiba, Edwards szindróma vagy Down-szindróma.

Mit lehet meghatározni a biokémiai szűrés a 2. trimeszterben (hármas teszt)?

A későbbi időszakokban, biokémiai szűréssel, a magzat fejlődésében más rendellenességek is észlelhetők. Az hormonok felügyelete alá tartoznak olyan hormonok, mint az estriol és az emberi choriongonadotropin, valamint az AFP (alfafetoprotein), a magzati májban előállított fehérje. Az AFP magas szintjének kimutatása a létfontosságú fontosabb szervek kialakulásának patológiáit jelezheti. E fehérje megemelkedett szintjei a magzati gerincvelő vagy az agy fejlődési rendellenességeit jelzik, és „beszélhet” a Rh-konfliktusról vagy a vetélés veszélyéről. De érdemes megjegyezni, hogy az AFP magas tartalma normának tekinthető, amikor.

Győződjön meg róla, hogy a placenta normális működése és a baba mindent megtesz, amire szüksége van, és a test egészének megfelelő védőereje van, elősegíti a szabad estriol szintjét.

Az ebben az időszakban kapott biokémiai szűrési adatokat a számítógép feldolgozza a genetikai rendellenességek észlelése érdekében.

Az estriol és az AFP csökkent szintje, és ezzel együtt a megnövekedett hCG is jelezheti.

A biokémiai szűrés minden várandós anyának kötelező?

Biokémiai szűrés - elemzés, nem kötelező minden várandós anyának, de sok esetben az orvosok azt javasolják. A kötelező biokémiai szűrés főbb indikációit adjuk meg:

  • ha ez az első terhesség, és már 30 éves vagy;
  • ha a terhesség előtt vetélés volt;
  • ha súlyos fertőző betegséget tapasztal a terhesség alatt;
  • örökletes patológiák;
  • ha már vannak kromoszómás rendellenességekkel rendelkező gyerekek.

Biokémiai szűrés - a választás

A biokémiai szűrés segítségével lehetősége van a terhesség korai szakaszában a magzat fejlődésének rendellenességeinek felderítésére, és megpróbálhat valamilyen módon befolyásolni a helyzetet. Végtére is, mindig jobb, ha a nehézségekről előre tájékozódnak, és joguk van választani, hogy beteg-e vagy sem. Ahhoz, hogy erre az eljárásra utaljunk, ultrahangvizsgálatot kell végezni a terhesség első trimeszterében.

Tisztelt jövőbeli anyám, ne felejtsd el a legfontosabb dologot: vigye az összes tesztet időben, menjen végig a szükséges vizsgálatokon, tartsa meg az egészséges képet, soha semmiképpen, ne essen kétségbe, és ne adjon magadat a depresszió kezébe - és az Ön által kívánt baba lesz vidám és egészséges!

Különösen Anna Zhirko számára

A terhesség első trimeszterében végzett szűrést átfogó vizsgálatnak nevezzük, beleértve a magzat ultrahangvizsgálatát (ultrahang) és egy terhes nő véréből származó vér biokémiai elemzését. Az aggregátumban elemezve, figyelembe véve a beteg korát és történetét, ezen eljárások eredményei lehetővé teszik a magzat genetikai patológiájának azonosítását a fejlődés korai szakaszában.

A terhesség alatt végzett első szűrést 11–13 terhességi héten végezzük. A felmérés eredményei segítenek a kezelés megkezdésében, amikor észleli az intrauterin fejlődés genetikai hibáit, vagy dönt az abortuszról.

ultrahang vizsgálat

Az ultrahang lehetővé teszi, hogy pontosan meghatározhassa a terhesség időtartamát, ezért a vér biokémiai elemzése előtt kerül kijelölésre.

Az eljárás magában foglalja a chorion vizsgálatát, amelyből később kialakul egy placenta, a méh hangjának és a petefészkek állapotának értékelése. A vizsgálat során a félteke szimmetriáját és a magzati agy fejlődésének mértékét, a karok és a lábak jelenlétét és szimmetriáját, a szív és a gyomor helyzetének helyességét, a combcsont, a váll, az alkar és a sípcsont mérését határozzuk meg.

A magzat genetikai patológiájának kialakulásának kockázatainak kiszámításakor figyelembe kell venni a terhesség hetétől függően:

  1. A gallérterület (TVP) vastagsága, azaz a nyakbőr belső felületétől a nyaki gerincet lefedő puha szövetek külső felületéhez való távolsága. Általában 0,8-2,8 mm, annál nagyobb a nyakrész mérete a normál érték felett, annál nagyobb a kromoszóma rendellenesség kockázata a magzatban. Pontosabban, ez a kockázat kiszámítható a terhesség első trimeszterére vonatkozó összes szűrőadat összesítésében.
  2. Az orrcsont jelenléte; a terhesség 12-13 hetes időszakában az orrcsont hossza általában legalább 3 mm.
  3. A magzat antropológiai paramétereinek megfelelősége a terhességi időszakra:
  • biparietális fej átmérője (BPR), távolság a homloktól a nyakszélig, 13 héten át - átlagosan 26 mm;
  • coccyx parietális méret (KTP) - hosszúság a coccyx-től a temechkiig, általában 45-84 mm;
  • pulzusszám (HR); 147-171 bpm 13 héten.

Megjegyzés. Lehetetlen Down-szindrómát és más genetikai kórképeket diagnosztizálni, csak ultrahangadatok alapján. Szükséges a vérvizsgálatból származó kromoszóma-rendellenességek mutatóival összefüggésben kapott eredmények értékelése.

Vér biokémia

A vér a biokémiai analízishez, amelyet vénából vettünk, kora reggel, üres gyomorban. Ellenőrzi a genetikai kórképek két fontos mutatójának szintjét, amelyek az emberi choriongonadotropin () részét képezik - egy olyan hormon, amely csak egy terhes nő testében van jelen:

  • szabad béta (β) hCG. A terhesség támogatásáért és fejlesztéséért felelős, az embrió sejtjei (chorion) szekretálják.
    Ha az index kisebb, mint a norma, akkor beszélhetünk a vetélés veszélyéről, a placentális elégtelenségről, a méhen kívüli terhességről, az Edwards szindróma valószínűségéről az embrióban. A szabad β-hCG felesleges szintje nemcsak a kromoszóma-mutációknak köszönhető, beleértve a Down-szindrómát, hanem a többszörös terhességekben vagy az anyai cukorbetegségben is.
  • fehérje PAPP-A (plazmafehérje). A plazma szintetizálja, biztosítja a placenta fejlődését és működését, és felelős az immunitásért.
    A normál értékek indikátorának kimenete jelezheti a magzat lehetséges genetikai patológiáit, valamint a fokozott méhszínt, a terhesség regresszióját, a vetélés veszélyét.

BE MEGJEGYZÉS! Az in vitro megtermékenyítés következtében terheseknél a hCG aránya magasabb, mint a természetes megtermékenyítés során teherbe eső nőké, és a PAPP-érték 10-15% -kal alacsonyabb. Túlsúlyos terhes nő esetén az összes hormon szintje emelkedik, alacsony testtömeggel csökkenthető. A terhes nő pszichológiai állapota szintén befolyásolja az eredményeket.

A béta-hCG vagy PAPP-A analízisétől való eltérések kockázatának felméréséhez az együtthatót (MoM) alkalmazzuk, amely a hCG vagy PAPP-A szintjének aránya a vérvizsgálat és az adott gesztációs kor közötti átlagos sebesség aránya. A norma egyik változatát 0,5-5,5 Mom értéknek tekintjük (többszörös terhességeknél 3,5-ig).

A kockázatértékelést minden szindróma frakciójában fejezzük ki. Például a Down-szindróma 1: 250-es rekordja azt jelenti, hogy 250 hasonló terheléssel rendelkező terhesség esetén 1 gyermek születik Down-szindrómával.

FONTOS! A kromoszómális rendellenességek markerei mellett a biokémiai vérvizsgálat feltárhatja a terhesség megszüntetésének veszélyeit, amelyek csak a harmadik trimeszterben jelentkeznek, például a preeclampsiában. Ez lehetővé teszi az időben történő megelőzést és az anya és a gyermek egészségének súlyos károsodását.

A kromoszóma-patológiák elsősorban a kromoszómák hiányával vagy túlzott mértékével kapcsolatosak, és a legtöbbjük összeegyeztethetetlen az életével: az ilyen genetikai hibákkal született gyermekek leggyakrabban az élet első hónapjaiban halnak meg (Patau szindróma, Edwards szindróma) vagy mentális késleltetés (Cornelia de Lange szindróma, Smith-Opitz-szindróma).

Rossz eredmények

A genetikai patológia nagy kockázata csak az anomáliás fejlődés nagyobb valószínűségét jelzi, mint a népesség átlaga. A felmérés kockázati csoportot alkot a terhes nők számára, akiknek az orvosok és a további vizsgálatok fokozott figyelmet igényelnek.

A szűrés eredményeit befolyásolhatják a stressz, az ideges törzs, az alkohol és a kávé, a gyógyszerek, beleértve a hormonokat, és a dohányzás.

A genetikai megbetegedések lehetőségének magas mutatóit kapott, nem a pánik.

Szükséges konzultálni egy genetikus és szülész-nőgyógyászral, aki a terhességet vezeti.

Ezután a szülészetre és nőgyógyászatra szakosodott központban végezze el a szűrést 14 hétig.

Mielőtt végleges döntést hozna az abortuszról, további vizsgálatokat kell végezni. 11-13 hetes időszakban a chorionos csigák biopsziája, amelynek kromoszóma-készlete megfelel a magzat kromoszóma-készletének, így az adatok teljesen pontosak lesznek. Kerítés biomateriális kis kutyákon végzett kutatásokhoz, érzéstelenítés alatt.

A genetikát gyakran tanácsos átvizsgálni a terhesség 16-18 hetében (a terhesség II. Trimesztere). Ha a genetikai rendellenességgel járó gyermek magas kockázatának mutatói továbbra is fennállnak, a mintavételezés az elemzés céljából történik a diagnózis tisztázása érdekében.

  • amnion folyadék (amniocentesis);
  • vagy zsinórvér (cordocentesis).

Mindkét eljárás a terhesség további veszélyével jár. Ezért kinevezésük előtt fontos eldönteni, hogy mit tegyünk, ha a magzati patológia jelenléte megerősítést nyer. Ha a szülők tudatosan döntenek a terhesség folytatásáról, akkor nincs értelme a gyermeknek felesleges kockázatot vállalni, és jobb, ha megtagadják ezeket a diagnosztikai módszereket.

Megjegyzés. Ha a terhességi időszak helytelen, a biokémiai szűrés pontatlan lehet. A terhesség szülészeti időszakának kiszámításához meg kell adnia az utolsó menstruáció kezdetének dátumát. A terhességi periódust, azaz a fogamzástól az ultrahang határozza meg, és a szülészettől eltérhet 1-1,5 hét.

Egy nő veszélybe kerülhet az életkor vagy más indikátorok miatt, de képes lesz nyugodtan elviselni a terhességet, tudva, hogy a szűrés nem mutatta meg a kromoszómális rendellenességek valószínűségét a születendő gyermekében. A születendő gyermek esetleges kromoszóma-betegségeinek kockázati tényezői, amelyek jelenlétében kötelező az első trimeszterben történő szűrés:

  • a közeli hozzátartozók közötti házasság;
  • sikertelen korábbi terhességek (koraszülés, elhagyott abortusz, csendélet); a terhesség alatt szenvedett vírusos vagy bakteriális betegségek;
  • genetikai kórképekben szenvedő rokonok jelenléte;
  • a terhesség alatt nem használható gyógyszerek szedése;
  • 35 év felett van.

A terhesség első trimeszterében végzett szűrés részleteit a videó tartalmazza.

A terhesség első trimeszterében végzett szűrés az anya és a magzat vizsgálatának egyszerű és biztonságos összetétele a terhesség 11. és 13. hetében, lehetővé téve a születendő gyermek egészségének mértékét. A legtöbb terhes nő esetében a szűrés megerősíti, hogy egészségesek. És kiderül, hogy kicsi a kockázati csoportja azoknak a nőknek, akik kromoszómás rendellenességekkel rendelkeznek. További vizsgálatok után a jövőbeni szülők tájékozott döntést hozhatnak a terhesség megszüntetéséről vagy egy speciális, gyógyíthatatlan gyermek megjelenésének megkezdéséről, aki nagy figyelmet és hosszú távú gondozást igényel.

A prenatális szűrés egy átfogó vizsgálat, amelyet az orvos a terhesség minden trimeszterében rendelhet egy jövőbeli anyának.

Az első prenatális szűrés, valamint a következő kettő megakadályozhatja a veleszületett és örökletes betegségek előfordulását a magzatban.

Az ultrahangvizsgálat és egy biokémiai vérvizsgálat alapján egy szűrővizsgálat készül, és az eredmények lehetővé teszik számunkra a magzat fejlődését és az anyai szervek egészségét.

Az első prenatális szűrés optimális időtartama 10-13 hetes terhesség. A biztonságos komplex vizsgálat (ultrahang + kettős teszt) célja, hogy a korai stádiumban azonosítsa a magzatban fellépő hibák esetleges anomáliáit és közvetett tüneteit.

A szűrés eredményeinek értelmezése speciális táblázatokkal történik, amelyek a szakemberek által megállapított normákat tartalmazzák, figyelembe véve a terhesség időtartamát.

Az első trimeszter prenatális vizsgálata a magzat ultrahangával kezdődik. A kapott adatok alapján és a táblázatban megadott normák figyelembevételével az orvos megerősítheti vagy tagadhatja a patológiák jelenlétét.

Az ultrahang KTR értelmezése és a TVP indikátorai

Az első dolog, amit egy orvos az embrió ultrahangja során felhív, a CTE (coccyx parietális méret). Az első trimeszter KTR-normáit összehasonlítjuk az alábbi táblázatban megadott értékekkel:

A terhesség időtartamának meghatározására gyakran a KTR súlyát a magzat súlyával kombinálva használják.

A normától való kisebb eltérések azt sugallják, hogy a gyermek nagy vagy kicsi.

Ha a prenatális szűrés kimutatta, hogy a CTE-indexek túl magasak, akkor további vizsgálatok megerősítik az anatómiai hibák jelenlétét a magzatban.

A KTR a normálisnál lényegesen alacsonyabb két esetben:

  1. helytelenül megállapított terhességi idő (7 - 10 nap után újra ultrahangozzuk);
  2. az embrió megállt a fejlődésben, ami halálával fenyeget.

Lehet, hogy megszüntetjük az embrió halálát, amikor a normális frekvencia szívverése észlelhető. Ellenkező esetben a méh curettálása történik.

Az ultrahang folyamatában nagy figyelmet fordítanak a TVP tanulmányozására (gallérterület vastagsága), a mutatók nem térnek el a normától, ha az alábbi értékekkel rendelkeznek:

Ezek a normák kissé alacsonyabbak lehetnek, de növekedésük egyértelműen jelzi a születendő gyermek patológiájának alakulását.

Minél nagyobb a szám, annál nagyobb a magzati Down-szindróma kialakulásának valószínűsége vagy más kromoszóma-rendellenesség, és a szív működésében is lehetnek rendellenességek.

A kromoszóma-betegség jelenlétének igazolására a magzatban csak a gallérterület vastagságának ultrahangának bizonysága szerint, további kutatás nélkül, nem fogadható el az orvostudományban.

Ezért az orvos további vizsgálatot írhat elő a Doppler formában, valamint a vénából származó véradást biokémiai elemzés céljából.

BPR és vér biokémia

A terhesség első trimeszterének prenatális szűrése magában foglalja a magzati fej BPR meghatározását is, amely az egyik és a második parietális csont belső és külső kontúrja közötti távolságot méri.

Ebben az esetben mindkét parietális csont külső kontúrjait összekötő vonalnak át kell haladnia az agy vizuális csúcsán.

A helytelen mérés torzítja az első trimeszter prenatális szűrésének eredményeit, ami nem teszi lehetővé a pontos terhességi kor megállapítását.

Ugyanakkor az első trimeszter héten a szakemberek az embrió BPR-jének specifikus normatív értékét állapították meg, amely az alábbi táblázatból látható:

Ha az első trimeszter prenatális szűrővizsgálata azt mutatja, hogy az embrió fejének BPR-je jelentősen eltér a megengedett értékektől, az orvos további vizsgálatokat ír elő.

A megnövekedett BPD az agydaganat vagy a sérv jelenlétének tünete, a hidrocefalusz kialakulása.

Az első esetben a terhesség megszakad, a hidrocefalusz antibiotikumokkal kezelt.

Az embrió fejének erősen alábecsült BPR-je sem jó állapotban van, mivel ez az agy alulfejlődésének tünete. Általában az ilyen terhesség megszakad.

Tartalmaz egy másik fontos mutatót - az orrcsont méretét. Ez a marker, mint a TVP, jelezheti a Down-szindróma fejlődését az embrióban.

Annak ellenére, hogy a prenatális vizsgálat korai időszakban (10-11 hét) nem teszi lehetővé az orrcsont méretének becslését, ebben az időszakban még láthatóvá válik a képernyőn.

Már 12-13 héten keresztül a prenatális ultrahangnak azt kell mutatnia, hogy az orrcsont normális, a mérete legalább 3 mm.

A prenatális első biokémiai szűrés magában foglalja a két hormon szintjének vizsgálatát, mivel azt „kettős tesztnek” is nevezik.

A biokémiai szűrés segít azonosítani és meghatározni a hCG szintjét a várandós anya vérében, valamint megvizsgálni a vérplazmát a fehérje jelenlétére és mennyiségére (PAPP).

Mindkét említett anyag a vérben csak a gyermekeket hordozó nőkben van.

Amint a prenatális első biokémiai szűrést elvégezték, a kész eredmények értelmezése a megállapított szabványok figyelembevételével történik:

  1. A hCG első trimeszter szintjének 0,5–2 mM-nak kell lennie;
  2. Az első trimeszter PAP-szintje 9–13 hét lehet - 0,17–6,01 MDU / ml.

A prenatális teszt megállapított normáitól való erős eltérés a Down és Edwards szindrómák kialakulásának tünete lehet, de csak egy orvos ítélheti meg az ilyen patológiák jelenlétét, de figyelembe véve további vizsgálatokat.

A második trimeszter prenatális biokémiai vizsgálata

Ha az 1. trimeszter prenatális tesztje lehetővé teszi a kromoszóma-rendellenességek 95% -ának észlelését, akkor a második trimeszterben végzett időben végzett prenatális szűrővizsgálat nem kevésbé informatív ebben a tekintetben.

De a második prenatális vizsgálat fő célja a neurális cső és más magzati rendellenességek hibáinak felderítése, valamint olyan számítások elvégzése, amelyek később feltárják a veleszületett örökletes vagy kromoszóma-betegségek kockázatát.

  1. patau szindróma;
  2. örökletes betegségek Shershevszkij-Turner-szindróma és Smith-Opitz-szindróma;
  3. poliploidy.

Általános szabályként, miután az anya elhalad az első átfogó vizsgálaton, a második trimeszterben történő szűrést vagy a várandós szülők kérésére, vagy az orvos meghatározott időpontokban történő kinevezésére írják elő.

A vizsgálat 2 trimeszterben 16-20 hétig terjed. A várandós anya vérének biokémiai paramétereinek értékelését 16-18.

Mielőtt a vért elemzésre adná, egy terhes nőnek első trimeszteres ultrahangjelekkel kell rendelkeznie vele, jelezve a terhesség pontos időtartamát.

A vér biokémiai elemzéshez történő adását megelőzően a terhes nőt vizsgáló orvos kitölti a 2 szűrő kérdőívet, amely az ultrahang eredményeit, a TVP és az MCT paramétereit mutatja.

Mindez az első trimeszter ultrahangvizsgálatának adatai, mivel túl korai a második ultrahang elvégzése 16-18 héten keresztül, 20-21 héten keresztül.

A terhes nő az összes szabály szerint kitöltött kérdőívet a laboratóriumba veszi, ahol a hCG, az AFP és a NEZ vérét veszi.

A legfontosabb dolog az, hogy üres gyomorban vizsgálatokat végezzenek, és az eljárás előestéjén nem enni túl sós, fűszeres és zsíros ételek, ami torzíthatja az eredményeket.

Amikor a második trimeszter biokémiai szűrésének eredményei készen állnak, az orvos megvizsgálja a kapott információt, és a hármas teszt megállapított normáival összehasonlítva megadja a várandós anya ajánlásait, vagy további eljárásokat ír elő.

AFP, hCG és szabad estriol

Pontosan a 16. terhességi héten, hogy a vérben az a-fetoprotein túlértékelt vagy csökkent szintje lehetővé teszi, hogy pontosan meghatározzuk a neurális cső hibáját és az alábbi táblázatban feltüntetett egyéb hibákat.

A HCG-t (chorion gonadotropin) először az embrió héja adja, majd a placentát.

Ha a hormon normális, akkor a terhesség biztonságosan folytatódik, de ha a prenatális biokémiai vizsgálat rendellenességeket tárt fel, akkor ennek több oka is van, amelyek az alábbi táblázatban találhatók.

Nez (nem konjugált estriol, szabad) - a hormon először a placenta membránt, majd magzatát termeli. A terhesség időtartamának növekedésével a várandós anya vérében a nem növekszik.

A hormon jelentős csökkenése vagy növekedése a terhességi rendellenesség vagy a magzati fejlődési patológia tünete.

A normától való eltérések a következő okokból adódhatnak:

Az eredmények megfelelő értelmezése nagyon fontos. Ha a második szűrés megerősíti, hogy a kapott adatok nem tartoznak a normál tartományba, konzultálnia kell egy orvossal.

A szülés előtti második szűrés nem zárja ki mind a hamis negatív, mind a hamis pozitív eredményeket.

Ezért a várandós anyáknak nem szabad önállóan értelmezniük a kockázatokat, amelyek végül nagy mértékben befolyásolhatják az idegrendszerüket.

Ha a második prenatális szűrés eredményei nagymértékben eltérnek a normától, akkor ezt a tényt nem szabad ítéletnek tekinteni, legalábbis addig, amíg további vizsgálatokra nem kerül sor.

Minden terhes nő szembesül az első trimeszteres szűréssel, majd a második trimeszterrel. Amikor először terhes voltam, azt mondták, hogy át kell nézni. Mi ez, és miért nem magyarázzák részletesen, magamnak kellett az interneten keresnem az információt. Végül is fontos, hogy megfelelően felkészüljünk erre a tanulmányra, hogy az eredmények a lehető legmegbízhatóbbak legyenek. De még a gondos előkészítés sem ad 100% -os garanciát a helyes eredményekre.

Olvassa el ebben a cikkben, hogy miért vetik át az első trimeszterben a szűrővizsgálatot, hogy mely kutatások tartalmazzák ezt a fogalmat, hogyan készüljenek fel rá, és hogyan lehet megfejteni az eredményeket.

Szűrés - mi ez?

A terhesség első trimeszterének szkrínelése a magzat speciális rendellenességeinek vizsgálata. 10-től 13 hétig szűrve. A szülés előtti klinikán minden várandós nőt tájékoztatnak az ilyen kutatás szükségességéről, iránymutatást adnak. De a helyzetben lévő nő megtagadhatja a szűrést. Ebben az esetben felajánlják, hogy írjon egy írásbeli lemondást.

Az első terhességben mindkét szűrővizsgálatot elvégeztem, és még mindig emlékszem, mennyire aggódtam és ideges voltam. Mert tudott egy esetről, amikor egy nőt elmondták, hogy gyermeke lesz Down-szindrómával, és nem volt abortusa. Ennek eredményeként teljesen egészséges baba született. El tudod képzelni, hogy mit tapasztalt a 9 hónap alatt?

Sajnos az ellenkező jellegű hibák vannak. A nem mindig szűrés előre jelezheti a beteg gyermek születését.

A szűrés két tanulmányból áll: egy ultrahangvizsgálatból és egy vénából származó vérvizsgálatból biokémia céljából. Ideális esetben ugyanazon a napon kell átmennie a két eljárást, hogy pontosabb eredményeket kapjon.

A legfontosabb dolog az első trimeszterben végzett szűrés az ilyen típusú nők esetében:

  • azoknak, akiknek két vagy több vetélés vagy korai munka volt;
  • azok, akik korábban elszalasztották az abortuszt;
  • akiknek rokonai vagy genetikai betegségű gyermekei vannak;
  • 35 év feletti életkor;
  • ha a nő vírusos vagy bakteriális fertőzése volt a korai szakaszban;
  • ha egy nő gyógyszert szed, amelyet nem szabad terhesség alatt szedni;
  • ha a gyermek édesapjával terhes a szoros kapcsolat;
  • aki "káros" munkát végez;
  • alkohollal, dohányzással és kábítószer-függőséggel.

Milyen kórképeket észleltek az első szűrés során.

Az első trimeszterben végzett szűrés során tanulmányokat végzünk ezeknek a patológiáknak a meghatározására:

  1. Down-szindróma. Ez egy kromoszóma-patológia, amikor a 21. kromoszómás párban két helyett három kromoszóma van. Ez a szindróma nem ritka, 700 gyümölcs esetében 1 esetben. A szindróma kialakulásának kockázata az anya életkorával nő.
  2. Patau-szindróma. Ez egy kromoszóma-patológia is, ha a 13. kromoszóma egy további példánya van a sejtekben. Az ilyen szindrómás gyermekek születési gyakorisága 7 000 vagy 10 000 között született, és a legtöbb esetben született gyerekek a legtöbb esetben 1 éves koruk előtt meghalnak, mert nagyon súlyos fejlődési rendellenességekkel rendelkeznek.
  3. Edwards szindróma. Ez egy kromoszóma-betegség, amikor a kromoszómák 18. párjában három kromoszóma van. Ezzel a patológiával sok különböző rendellenesség van. Ez a szindróma egy 5000-7000 éves gyermeknél fordul elő.
  4. Smith Opitts szindróma. Ez egy örökletes betegség, amelyet génmutációk okoznak. Ugyanakkor a koleszterin anyagcseréje zavart, amit az embriónak szüksége van az agy, az idegrendszer, a végtagok és más fontos funkciók megfelelő fejlődéséhez. A betegség előfordulási gyakorisága 20 000-30000 között 1.
  5. Triploidokat. Ez ritka kromoszóma rendellenesség. Ebben az esetben a szükséges 46 kromoszóma helyett (23 az apa, 23 az anya), a magzat 69 kromoszómát tartalmaz. A legtöbb esetben az ilyen terhességek vetélésbe kerülnek, kevésbé gyakran születnek életben, de többszörös betegséggel.
  6. Lange szindróma. Ennek a betegségnek az oka a génmutációk. A belső szervek sérülése különböző súlyosságú lehet.
  7. Omphalocele. Ez egy súlyos malformáció, amikor a gyermek hasi szervei (bél és máj) kívül vannak, a köldökzsinórban, amely megnagyobbodik.
  8. A neurális cső patológiája.

A szűrés időpontja az első trimeszterben és a felkészülés erre.

Az első szűrést a 10. hét elejétől a 13. hét végéig kell elvégezni. És ami a legjobb, ha ezt 11-12 héten belül megteheted. A legjobb időt a nőgyógyásznak fogja elmondani az utolsó havi dátum alapján.

Az első 13 hetes szűrés már nem tekinthető megbízhatónak.

Előkészítés az ultrahanghoz. Ez az eljárás kétféleképpen hajtható végre: transzvaginális és hasi.

A transzvaginális módszert pontosabbnak tekintjük, mint a hasi ultrahangot. Ez az ultrahang egy speciális érzékelővel történik, amely a hüvelybe kerül. Ugyanakkor óvszert helyeznek az érzékelőre, amelyet speciális gélrel kenünk. Ilyen ultrahang esetén határozza meg, hogy fennáll-e a vetélés veszélye, hogy fennáll-e a placenta megszakításának veszélye. Az ilyen ultrahangra való felkészülés nem szükséges, üres hólyagon történik.

Ha inkább hasi ultrahangot szeretne (a hasfalon keresztül), akkor meg kell töltenie a húgyhólyagot. Ehhez, fél órával a vizsgálat előtt, inni 0,5-1 liter vizet gáz nélkül, és ne menjen a WC-be. A második trimeszterben az ultrahangra már nincs szükség erre. Kívánatos, hogy a bél üres legyen. Azaz, legalább 4 órával az ultrahang előtt nem kell enni.

A vérmintavétel előkészítése.

Ahhoz, hogy az eredmény a lehető legpontosabb legyen, be kell tartania a fontos szabályokat. Először is, a vért üres gyomorban adják meg. Ez azt jelenti, hogy a vizsgálat előtt legalább 6 órát nem lehet megenni. Lehet inni egy kis vizet, de ne szálljon el.

Másodszor, szükség van egy vagy két nappal az elemzés megkezdése előtt, "üljön le" egy speciális diétán. Ezen a napon nem lehet füstölt, kövér, sült, fűszeres. És hogy kizárja a csokoládét, a citrusféléket, a tenger gyümölcseit.

Egyébként a csokoládét, a citrusféléket, az epereket teljesen ki kell zárni a terhes nők étrendjéből, hogy a gyermek ne legyen hajlamos allergiára. A zsírt nem lehet elfogyasztani, mert a véréből lehetetlen lesz normális szérumot kapni, és a biokémiai pénzt pazarolni fogják.

A véradáshoz az ultrahang eredményei szükségesek, mert a vérvizsgálatban szereplő mutatók szorosan kapcsolódnak a terhesség időtartamához. A biokémia eredményeit egy és fél hét múlva kapja meg.

Az első szűrés eredményeinek dekódolása.

Ultrahang arány az első trimeszterben.

Kopchiko-parietális magzat méret (KTR). Az arány a terhesség időtartamától függ. A táblázatban olvassa el az indikátor normáit.

A gallérterület vastagsága (TVP). Ezt a mutatót nagyon fontosnak tartják a genetikai rendellenességek szűrésekor.

A 3 mm-nél nagyobb TVP mérete a Down-szindróma vagy az Edwards fejlődési kockázatának tekinthető.

Ezt a mutatót nagyon fontosnak tartjuk, mert a Down-szindrómában ez a csont nem észlelhető a korai szakaszban.

Általában 10-11 héttel ez a csont ultrahanggal már kimutatható, de nem mérhető. 12-13 héten át az orrcsontnak legalább 3 mm-nek kell lennie. Ha ez a mutató kisebb, mint a norma, és a galléros terület több, akkor ez jelezheti a Down-szindróma kialakulását.

A magzat összehúzódásának gyakorisága.

A biparietális méret (BDP) a parietális dombok közötti távolság.

Az ultrahang mérésénél a belső szervek méretét, az állapotot és a placenta previat, a köldökzsinór-tartályokat tekintjük meg. Az ultrahangon a terhesség pontos időtartama lesz.

A hormonok vérvizsgálatának eredményeinek megfejtése.

Az ultrahang után vérnek kell adnia a vénából a hormonokat. Itt olvassa el a vér biokémiai elemzésének szabályait 1 trimeszterben. Ezúttal a vért két markernek - humán β-hCG-nek (humán koriongonadotropin) és PAPP-A-nak (A-protein, a terhességhez kapcsolódó) vizsgáljuk.

Ha ennek a hormonnak a teljesítménye csökken, ez azt jelenti, hogy a placenta patológiája vagy az Edwards szindróma megnövekedett kockázata. Ezeknek a hormonoknak a megnövekedett mennyisége a Down-szindróma kialakulásával járhat. Az ikrek terhessége alatt ez a hormon is több lesz a normánál.

PAPP-A. Olyan fehérje, amelyet a placenta termel. E fehérjék mennyisége a terhesség időtartamával nő.

A vér elemzésében az MM együtthatót is kiszámítjuk. Általában ez az arány a terhesség ebben a szakaszában 0,5-2,5. Ha a terhesség ikrek, akkor az MM lehet akár 3,5.

Ha a MoM 0,5-nél alacsonyabb - ez az Edwards szindróma kialakulásának kockázata, a MoM 2,5 felett van - a Down-szindróma kialakulásának kockázata.

Hogyan számítják ki a magzatban a veleszületett rendellenességek kockázatát?

A szűrés elhaladása után meg kell adnia a felmérés eredményeit. Ezeknek az eredményeknek az egyes szindrómákra vonatkozó kockázatokat kell jelezniük. Például a Down-szindróma - kockázat 1: 380. Ez azt jelenti, hogy az azonos szűrési eredményekkel rendelkező nőknél 380 egészséges emberben 1 beteg gyermek születik.

Ilyen számítás egy speciális számítógépes program segítségével történik, amelybe belépnek az ultrahang adatai, a biokémiai vérvizsgálat eredményei, valamint a szervezet kora, egyedi jellemzői, társbetegségek és patológiák, valamint káros tényezők. És már a fenti paraméterek összesítésében a program kiszámítja a kockázatokat.

Úgy véljük, hogy az 1: 250-1: 380-as kockázat magas. Ebben az esetben mindig küldjön konzultációt a genetikának. A pontos diagnózis érdekében a szülőknek további vizsgálatokat kell végezniük: amniocentesis vagy chorionic villus biopszia. Ezek a vizsgálatok életveszélyesek lehetnek a gyermek számára (a gyermekek 1% -a hal meg ilyen beavatkozás után). De amniocentézis után, gyakorlatilag 100% -os garanciával, megmondják, hogy a gyermek egészséges vagy nem.

Ha a kórképek kockázata alacsony, akkor a második trimeszterben a várandós nőt a második tervezett szűrésre kell utalni.

Mi befolyásolja a szűrési eredményeket.

Ahogy fentebb írtam, a szűrési eredmények hibásak lehetnek. Vannak olyan tényezők, amelyek befolyásolhatják a végeredményt.

  • Ha egy terhes nőnek elhízása van, akkor a hormonok mennyisége megnő, bár ez nem jelenti a magzat patológiáját. És ha a jövő anyja túl alacsony, a hormonok mennyisége kisebb lesz, mint a norma.
  • Cukorbetegség esetén az első trimeszterben a hormonok mennyisége a normál érték alatt lesz. Ebben az esetben a vérvizsgálat eredményei megbízhatatlanok lesznek.
  • Ha egy nő ikrekkel terhes, akkor csak ultrahangot végez, mert a hormonok pontos normái nem ismertek.
  • Ha a terhesség az IVF miatt következik be, a hCG szint magasabb lesz, mint a normál, és a PAPP alacsonyabb lesz.
  • A vizsgált nő érzelmi állapota szintén befolyásolható. Ezért jobb, ha nem gondolkodunk a rosszra, hanem a jó eredményekhez, és ne aggódj.

Jellemzők szűrés az első trimeszterben.

Ultrahang szűrés a Down-szindrómában.

Ebben a betegségben az első trimeszterben az esetek 70% -ában az orrcsont nem látható. De tudnod kell, hogy néha egészséges gyerekekben ez a csont nem észlelhető. A gallér területe több mint 3 mm. A vénás áramlás véráramának megsértése. Szív-szívdobogás, húgyhólyag-bővítés. A felső állkapocs kevésbé normális. Az arc jellemzői simítottak.

Edwards szindróma.

Szokásos szívdobogás. Az orrcsont nincs meghatározva. Egy köldök artéria két helyett. Az Omphalocele jelen van (amikor egyes belső szervek a hernialisban kívül helyezkednek el).

Patau-szindróma.

Agyfejlődés csökken. Szapora szívverés. Omphalocele. A magzat mérete kisebb, mint ebben az időben.

Az első trimeszter átvizsgálása jobb, ha egy helyen kerül sor, hogy a legmegbízhatóbb eredményeket lehessen elérni. Szintén fontos szerepet játszik a szűrés megfelelő előkészítése és a pozitív hozzáállás. Ne feledje, hogy a szűrés nem diagnózis. A megnövekedett kockázatok esetében csak további kutatások segítik az igazság megállapítását.